В Китае обнаружено эффективное средство от коронавируса: что это за лекарство

В Китае обнаружено эффективное средство от коронавируса: что это за лекарство

Посол Китая в России Чжан Ханьхуэй сообщил, что в Китае уже найдено эффективное средство от опасного вируса. Кроме того, предполагается, что в скором времени болезнь удастся полностью побороть, передает NUR.KZ .

Иллюстративное фото: pixabay.com: UGC

Слова китайского посла приводит российское издание " Интерфакс ".

По словам посла, в Китае уже разработали эффективную вакцину - результаты предварительных тестов соответствуют ожиданиям исследователей. Однако требуется провести ряд испытаний, чтобы сказать наверняка, что вакцина сможет побороть смертельный вирус.

Пока же ученые работают над этой вакциной, китайские медики используют другие лекарства, которые также довольно эффективны в борьбе с коронавирусом.

Чжан Ханьхуэй добавил, что в Китае используется старое лекарство, которое применяли в борьбе с малярией - хлорохина фосфат. Еще одним эффективным препаратом против коронавируса дипломат назвал "старое лекарство советского производства".

По словам посла КНР, наиболее результативно медикам удается бороться с инфекцией, сочетая европейскую и китайскую медицины.

Издание пишет, что поиски источника коронавируса все еще продолжаются, однако китайские власти уверены, что он не искусственного происхождения. Основная версия заключается в том, что распространители - дикие животные, в частности летучие мыши, но она все еще официально не подтверждена.

Между тем, РИА Новости , ссылаясь на слова посла КНР, пишет, что в Китае уже три недели подряд наблюдается значительное снижение числа заражений. Согласно прогнозам дипломата, к концу месяца страна вернется к обычному режиму жизни.

Все новости, касающиеся нового коронавируса, можно прочесть здесь >>>

В нашем Telegram-канале только самые важные и интересные новости. Это удобно. Подписывайтесь!

Источник: https://iamledi.info/novosti/kitayskie-uchenye-obyavili-ob-otkrytii-effektivnogo-preparata-ot-koronavirusa

Связанные вопросы и ответы:

Какое именно лекарство было названо эффективным против коронавируса в Китае

Из-за эпидемии, которую в КНР вызвал 2019-nCoV, ученые по всему миру ищут лекарства, которые подавляли бы размножение вируса в человеческом организме. Как уже сообщали «Известия», китайскими врачами отобраны 30 препаратов и средств народной медицины, которые потенциально могли бы оказать лечебное воздействие. Среди них — 12 препаратов от ВИЧ, иммунодепрессант, лекарства против респираторно-синцитиального вируса, интерферон и даже средство, назначаемое при шизофрении.

Все эти поиски — следствие отсутствия специфического препарата, который был бы предназначен для уничтожения именно коронавирусов. Различия между видами вирусов так велики, что препараты, предназначенные против подавления одних видов, не работают в других случаях.

Однако, как выяснили «Известия», за последние годы всё же были найдены специфические молекулы, которые нацелены именно на подавление коронавирусов, вызывающих заболевания верхних и нижних дыхательных путей. Правда, до создания лекарств дело еще не дошло. Такую молекулу открыли ученые из Гетеборгского университета в Швеции и Института вирусологии и иммунологии в Берне (Швейцария), которые в 2014 году пытались создать лекарство от MERS (Middle East respiratory syndrome, ближневосточного респираторного синдрома. — « Известия») —коронавируса, передающегося человеку от верблюдов и летучих мышей.

Ученые выяснили, что одной из перспективных мишеней для противовирусных препаратов могут быть компоненты человеческой клетки — мембраны, которые вирус использует для размножения. Исследователи провели скрининг более 16 000 молекул, чтобы найти те, которые блокировали размножение вируса в клетках человека. Самую эффективную из них назвали K22.

Какая исследовательская группа выявила эффективность этого средства

Александр Шереметьев новостной редактор

С помощью техники генетического редактирования CRISPR исследователи нашли антидот для смертельно опасного гриба.

Читайте «Хайтек» в

Исследовательская группа под руководством химиков из Университета Сунь Ятсена в Китае показала, что препарат, используемый в медицинской визуализации, может снижать эффективность основного токсина бледной поганки (Amanita phalloides). Индоциановый зеленый блокирует α-аманитин и предотвращает гибель клеток.

Ученые использовали метод, который они разработали несколько лет назад, чтобы найти противоядие от яда медуз. На первом этапе с помощью техники генетического редактирования CRISPR-Cas9 они создали набор клеток человека, каждая из которых имела мутацию в различных генах. Исследователи вводили основной токсин бледной поганки — α-аманитин — и смотрели, какие мутации помогают клеткам выжить.

Анализ показал, что клетки, лишенные функциональной версии фермента под названием STT3B, способны пережить α-аманитин. STT3B — часть биохимического процесса, который добавляет молекулы сахара к белкам. Его прерывание блокирует проникновение токсина в клетки, предотвращая их разрушение.

На втором этапе ученые исследовали около 3200 химических соединений в поисках такого, которое блокировало бы действие STT3B. Среди них они обнаружили индоцианиновый зеленый. Это краситель, разработанный фотографической компанией Kodak в 1950-х годах, который используется в медицинской визуализации, например, для изучения кровеносных сосудов в глазах и кровотока в печени.

В экспериментах над отдельными клетками и мышах исследователи показали, что введение индоцианинового зеленого снижает смертность от отравления бледной поганкой. Только 50% мышей, получивших краситель, умерли от интоксикации, в контрольной группе, которая не получала лечение, смертность составила 90%.

Поскольку препарат уже одобрен для использования на людях для медицинской визуализации, исследователи в ближайшее время планируют начать клинические испытания для проверки эффективности лечения у людей.

Каковы результаты испытаний лекарства на пациентах с COVID-19

Описание

Критерии включения:

1. Пациенты в возрасте ≥18 лет, у которых есть клинические проявления, свидетельствующие о наличии COVID-19, или у которых был проведен молекулярный лабораторный анализ, подтверждающий инфекцию SARS-CoV-2, который был собран до первой дозы исследуемого препарата.
2. Пациенты с COVID-19 легкой и средней степени тяжести, которым требуется госпитализация и может потребоваться кислород при поступлении, но еще не требуется эскалация кислородной терапии до CPAP, высокопоточной назальной оксигенации или интубации. Мы не будем включать пациентов с лабораторным подтверждением SARS-CoV-2, которые вообще не сообщают о симптомах.
3. Возможность дать собственное согласие
4. Желание пройти тест на ВИЧ - если у вас уже нет клинических документов о ВИЧ-инфекции (о чем свидетельствует результат экспресс-теста на ВИЧ во время госпитализации или любой из следующих документов: положительный результат ИФА на ВИЧ; рецепт на АРТ; контейнер для таблеток для АРТ с имя пациента; печатная копия или электронный результат определения вирусной нагрузки, который включает имя пациента с выявляемыми копиями ВИЧ; клиническая документация о серопозитивности ВИЧ, включенная в медицинскую карту)
5. Рандомизация должна произойти в течение 48 часов после первого диагноза COVID-19 во время текущего заболевания.

Критерий исключения:

1. Женщины, которые беременны или кормят грудью на момент регистрации
2. Масса
3. Признаки текущего заболевания печени (АСТ/АЛТ >3x ВГН; общий билирубин >3xВГН или наличие в анамнезе цирроза или другого хронического заболевания печени)
4. Почечная дисфункция, о чем свидетельствует расчетная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ)
5. Предшествующее получение любого лечения с предполагаемой или доказанной активностью против SARS-Cov-2, за исключением следующего: хлорохин, гидроксихлорохин или ритонавир/лопинавир, начатое не более чем за 12 часов до первого приема TZV/плацебо для этого исследования. Разрешены антиретровирусные препараты, начатые до госпитализации в качестве лечения ВИЧ, поддерживающие, стероидные и нестероидные противовоспалительные или жаропонижающие препараты.
6. Показание к немедленному началу антиретровирусной терапии у ВИЧ-инфицированных пациентов, которые не могут отложить начало или повторное начало АРТ до завершения лечебной фазы данного исследования.
7. Постоянно проживает или работает более чем в 120км от госпиталя, где завербован
8. Невозможно предоставить собственное согласие
9. По мнению лечащего врача или исследователя, пациент не является кандидатом на клиническое исследование.
10. Получение противоэпилептических препаратов, варфарина или противотуберкулезного лечения во время набора или во время прохождения пробного лечения.
11. В настоящее время зарегистрирован в испытании нового профилактического лечения или лечения SARS-CoV-2.

Потенциальные участники, являющиеся сотрудниками исследовательского центра, или родственниками сотрудника исследовательского центра, или сотрудниками PharmaCentrix, участвующими в проведении исследования.

Как долго проводились исследования, прежде чем было объявлено о эффективности лекарства

Доклинические испытания

Все начинается с доклинических исследований, когда проверяют вещество, которое может стать основой нового препарата. Его тестируют in vitro — в пробирке, на культурах клеток, а также in vivo — на лабораторных животных. Пробуют разную концентрацию вещества. Это нужно, чтобы сделать выводы о его токсичности, фармакокинетике (закономерности процессов, происходящих с лекарством в организме – прим. ред. ), возможных побочных эффектах и других свойствах. Во время доклинических испытаний делают вывод о том, целесообразно ли проверять препарат на людях.

Как устроены клинические испытания

Если целесообразно, тогда начинается клиническое исследование. Его важный аспект — контроль. В качестве проверочной группы могут быть выбраны люди, которые не получали никакого лечения. Или те, кто вместо исследуемого препарата получал плацебо – таблетку-пустышку.

Классический вариант клинического исследования — рандомизированное контролируемое двойное слепое исследование . Название такое, потому что участников разделяют по группам случайным образом, и ни врач, ни пациент не знают, кто именно получает реальное лекарство, а кто принимает плацебо. Другая разновидность — одинарное слепое исследование , когда о распределении не знают пациенты, но знают врачи. Есть еще открытые исследования , когда информация о том, кто принимает плацебо, а кто — лекарственный препарат, известна всем участникам эксперимента.

Плацебо в клинических испытаниях используется не всегда: есть случаи, когда действие нового препарата сравнивается с эффективностью уже существующего, который считается своеобразным золотым стандартом в лечении того или иного заболевания.

Обязательное условие любого клинического исследованиях — подписанное участниками добровольное согласие на участие в нем. Пациенты ничего не платят и имеют возможность отказаться от испытания в любой момент. Важный принцип — максимальная информированность. Пациент должен знать об особенностях препарата, его предполагаемом эффекте, возможных побочных эффектах и своих рисках. Этические принципы, касающиеся проведения клинических исследований, изложены в Хельсинкской декларации , принятой 60 лет назад.

Фото: © Пресс-служба «Сириуса»

Фазы клинических испытаний

Клинические исследования — многоступенчатый процесс. И его результат зачастую непредсказуем. До конца доходят не более 10 % лекарств . Такие данные приводятся в отчете Biotechnology Innovation Organization , в котором проанализированы данные с 2006 по 2015 годы.

Фаза I

Сначала препарат тестируют на небольшой группе здоровых добровольцев — обычно не более 100 человек. На этом этапе нет задачи проверить, есть ли у лекарства терапевтический эффект. Цель — понять, как оно себя ведет в организме, оценить его безопасность и переносимость, подобрать безопасную дозировку и наиболее подходящую лекарственную форму.

Фаза II

Во время второй фазы выборка уже может исчисляться сотнями участников, и здесь к испытанию подключают пациентов с заболеванием, для лечения которого разрабатывают изучаемый препарат. Цель – определить эффективность, выявить побочные эффекты, подобрать оптимальную дозировку и разработать схему приема.

Фаза III

На этом этапе исследования наиболее массовые. В них принимают участие тысячи пациентов. Часто такие испытания проводятся по одному протоколу в разных странах. Цель – подтвердить уже полученные данные о безопасности препарата и его эффективность на большом количестве испытуемых.

Фаза IV

В том случае, если все фазы клинических испытаний проходят успешно, компания-производитель собирает все необходимые документы для регистрации лекарства. Но исследование препарата продолжается даже после этого. Заключительная фаза предполагает пострегистрационные испытания, цель которых — получить еще больше информации о новом лекарстве. Например, о его взаимодействии с другими препаратами, и эффектах, связанных с длительным приемом. В редких случаях на этом этапе обнаруживают тяжелые побочные эффекты, из-за которых уже почти готовое лекарство может быть выведено из оборота.

Участие в клинических испытаниях

Пациент может сам найти нужное клиническое исследование. Например, это можно сделать на сайте профильного реестра Национальной медицинской библиотеки США. Там собраны данные из более чем 200 стран. Информация обо всех российских исследованиях лекарств собирается на сайте Министерства здравоохранения России , а также может публиковаться на сайтах крупных больниц и исследовательских центров.

Другой путь в клинические исследования — через врача, который может пригласить своего пациента к участию. Это более распространенная практика. Для того, чтобы стать испытуемым, нужно пройти медицинское обследование, которое поможет определить соответствие всем необходимым критериям, позволяющим включить человека в исследование.

В чем основное действие этого средства против коронавируса

Список лучших препаратов при коронавирусе должен включать средства с доказанной эффективностью. Согласно действующим методическим рекомендациям, применяют такие группы препаратов¹:

• Противовирусные средства . Назначают с момента появления первых симптомов при отсутствии противопоказаний. Принимать после 7-8 дней болезни бессмысленно.
• Искусственные моноклональные антитела (МКА) — могут нейтрализовать вирусную активность. Не зарегистрированы в Российской Федерации, применяют только в условиях стационара¹.
• Антиковидная плазма от выздоровевших пациентов-доноров.
• Иммуносупрессанты (глюкокортикостероиды, блокаторы интерлейкиновых рецепторов) — средства, подавляющие избыточный иммунный ответ, который бывает при тяжелом течении коронавирусной инфекции².
• Антикоагулянты — препараты, предупреждающие возникновение тромбов.

Кому нужны антикоагулянты после COVID-19?

«Если в стационаре человек получал терапию, направленную на профилактику тромбозов, в определенных ситуациях она может быть продолжена и после выписки. В частности, если имеются факторы риска возникновения тромбоза (длительная иммобилизация, тромбоз в анамнезе, недавно перенесенная травма или операция, гормональная терапия, ожирение), онкологическое заболевание. Для этого назначаются препараты из группы антикоагулянтов.

Пациентам, которые не были госпитализированы, а это, как правило, те, кто перенес инфекцию в легкой форме, рутинное назначение терапии, направленной на профилактику тромбозов, не рекомендовано ни в период острого заболевания, ни после выздоровления. Исключение — наличие факторов риска тромбоза у этих пациентов.

Если пациент до начала болезни уже принимал антикоагулянты или антиагреганты по поводу каких-то других состояний (например, мерцательной аритмии или перенесенного инфаркта), то их, как правило, не отменяют».

Сколько пациентов уже было успешно вылечено с помощью этого лекарства

Проблема антибиотикоустойчивости стоит сегодня очень остро: все больше заболеваний вызывается бактериями, справиться с которыми не может ни один антимикробный препарат . Эксперты ВОЗ бьют тревогу, отмечая, что новые антибиотики практически не появляются, и призывают бросить все силы на поиск и создание новых препаратов этого типа.

Одно из решений удалось найти команде исследователей из России, Казахстана и Бразилии. Они создали материал , обладающий антибактериальными свойствами. В его основе наночастицы серебра и фосфорномолибденовая кислота, сочетание которых препятствует колонизации бактерий. Ученые из Губкинского университета, Института физической химии и электрохимии имени А. Н. Фрумкина РАН и их зарубежные коллеги показали, что новый материал способен бороться с одними из самых распространенных и опасных бактерий – с синегнойной палочкой и золотистым стафилококком. Они предлагают покрывать им поверхности медицинских инструментов, чтобы сделать их еще более безопасными.

Другое открытие в этой области – разработка и испытания нового антибиотика, способного справиться с резистентными бактериями. Речь идет о фтортиазиноне , разработанном специалистами из НИЦЭМ имени Гамалеи. Лекарство успешно испытали на пациентах, показав его безопасность и эффективность. Создатели уверяют, что новый антибиотик работает лучше цефалоспорина, активно применяемого в клинической практике. Он способен уничтожать грамотрицательные бактерии со множественной лекарственной устойчивостью, с которыми бороться особенно сложно.

Предполагается, что фтортиазинон будет зарегистрирован в начале января 2024 года – все необходимые документы уже поданы в Центр экспертизы лекарственных средств.

Есть ли побочные эффекты от использования этого препарата

Побочные эффекты — это непреднамеренное действие препарата, возникающее при его правильном использовании . Чтобы лучше их отслеживать, в 1963 году Всемирная ассамблея здравоохранения приняла резолюцию о необходимости быстро выявлять нежелательные реакции и сообщать о них. С тех пор всю известную информацию о побочных эффектах включают в инструкции к препаратам . Из-за этого список «побочек» бывает длинным и может выглядеть пугающе. Таким он и должен быть.

По правилам раздел о побочных эффектах составляется скрупулезно и точно. В нем нельзя использовать расплывчатые формулировки. Нельзя писать, например, что «лекарство хорошо переносится» или «побочные реакции обычно возникают редко». Даже если побочные эффекты действительно редки .

У списка побочных эффектов нет задачи успокоить людей. С его помощью врач оценивает соотношение возможных рисков и предполагаемой пользы от использования лекарства для каждого конкретного человека. И если риски превышают пользу, не назначает препарат .

В перечень побочных эффектов включают все нежелательные реакции, которые когда-либо фиксировали на фоне приема препарата и для которых установлена причинно-следственная связь между приемом лекарства и побочной реакцией. Некоторые реакции возникают часто, другие в единичных случаях, но перечисляют все. В инструкции также указывают тяжесть нежелательных реакций, их частоту и время возникновения: после однократного приема или при длительном употреблении .

Какова цена лекарства и будет ли оно доступно для всех пациентов

Новые правила в теории распространяются на все рецептурные препараты – те, у которых такое условие отпуска прописано в инструкции. Однако Росздравнадзор позже дал свои разъяснения касательно перечня препаратов.

Наличие рецепта будут контролировать только по тем препаратам, когда этот самый рецепт имеет номер, серию и дату. Какие категории лекарств с 1 сентября 2023 года нужно будет продавать по новым правилам :

1. Препараты предметно-количественного учета. Они, в свою очередь, делятся на три группы:

• психотропные и наркотические препараты – их по факту и так никто не продаст без рецепта;
• сильнодействующие лекарства и ядовитые (которые несут опасность при неконтролируемом приеме) – например, препараты тестостерона или некоторые таблетки для похудения;
• комбинированные препараты – те, в которых два или больше действующих вещества (куда попадают и вполне «народные» обезболивающие).

1. Лекарства, которые отпускают по льготным рецептам с полной или частичной оплатой за счет государства.
2. Препараты, которые продаются через дистанционные каналы продаж с рецептами.

Для всех остальных препаратов по рецепту с 1 сентября 2023 года порядок продажи через «Честный ЗНАК» не меняется.

Как можно заметить, в список попали комбинированные препараты, которые многие привыкли покупать без рецепта. По новым правилам придется либо идти к врачу за рецептом на такое лекарство, или же покупать входящие в него препараты по отдельности (если найдется аптека, которая отпустит их без рецепта).

Что касается сильнодействующих или «льготных» препаратов, то они и сейчас отпускаются только по рецептам, как и «сложные» лекарства в онлайн-аптеках.